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São Caetano firma contrato para a implantação do Teste do Pezinho Ampliado

Prefeito Tite e Dra Adriana ampliacao do Teste do Pezinho - SCS

Com a ampliação, teste passa a detectar 52 doenças

A Prefeitura de São Caetano do Sul assinou contrato para a implantação do Teste do Pezinho Ampliado na rede de saúde materno-infantil do município, durante ato celebrado nesta terça-feira (09), no Palácio da Cerâmica. O acordo, firmado com o Instituto Jô Clemente, amplia de 06 para 52 o número de doenças detectáveis e a ampliação tem como principal benefício a possibilidade de identificar alterações antes do aparecimento dos sintomas.

Entre as doenças que passam a ser detectadas estão enfermidades metabólicas, genéticas, infecciosas, imunológicas e neuromusculares raras. O Teste do Pezinho Ampliado será realizado a partir desta quarta-feira (10) em todos os nascidos na maternidade municipal, que fica no Hospital Euryclides de Jesus Zerbini, dentro do Complexo Hospitalar de Clínicas.

A estimativa é a de 610 atendimentos por ano. Com isso, São Caetano passa a oferecer uma das mais amplas coberturas de triagem neonatal do Estado de São Paulo – a coleta para o teste é realizada entre o 3º e o 5º dia de vida do bebê.

A iniciativa fortalece o diagnóstico precoce e amplia as oportunidades de tratamento para condições que podem comprometer o desenvolvimento infantil quando não identificadas nos primeiros dias de vida. “A oferta do Teste do Pezinho Ampliado vai de encontro ao nosso compromisso com a prestação de serviços públicos cada vez mais qualificados. Ao possibilitar o diagnóstico precoce de 52 doenças, permite que salvemos vidas e possamos oferecer melhores condições de desenvolvimento às crianças”, afirmou o prefeito Tite Campanella (Republicanos).

Superintendente do Instituto Jô Clemente, referência nacional em triagem neonatal, Daniela Machado Mendes destacou o protagonismo de São Caetano na área. “Apesar de termos lei federal de 2021 garantindo o acesso ao teste ampliado, poucos municípios do País já o implantaram, e menos ainda são os que contam com atendimento universal. Então, São Caetano está de parabéns por sair na frente.”

Em muitos casos, o diagnóstico precoce permite iniciar o tratamento de forma imediata, aumentando significativamente as chances de desenvolvimento saudável e reduzindo o risco de complicações permanentes. Essa abordagem não só alivia o sofrimento das crianças e suas famílias, como contribui para a redução da demanda e dos custos sobre o sistema de Saúde a longo prazo, evitando o manejo de doenças em estágios já avançados.

“Seguimos a diretriz do prefeito de sermos bons para a população, nesse caso, para as crianças. Teremos o teste ampliado, exames confirmatórios e uma rede de atendimento estruturada para efetivamente fazer a diferença na vida dessas crianças”, observou a secretária municipal de Saúde, Adriana Berringer Stephan. “Não é só um teste. É um programa de atenção permanente”, concluiu.

O Dia Nacional do Teste do Pezinho é comemorado em 6 de junho. Neste ano, o teste completa 50 anos no Brasil.

Cuidado contínuo

Além da realização dos exames, o contrato contempla o fornecimento de insumos para coleta; emissão eletrônica dos resultados em até sete dias úteis; exames confirmatórios (quando necessários); busca ativa de pacientes com resultados alterados; aconselhamento genético; acompanhamento multidisciplinar dos casos positivos; e a capacitação permanente das equipes de saúde envolvidas no atendimento.

Quando identificado algum resultado alterado no Teste do Pezinho, o município conta com uma rede estruturada para acolhimento, investigação diagnóstica e acompanhamento especializado das crianças e suas famílias. Esse fluxo envolve serviços como a Casa da Gestante, a Unidade de Saúde da Criança e do Adolescente (USCA) e o Cuidar (Complexo Unificado de Inclusão, Desenvolvimento, Apoio e Reabilitação), além da articulação com a rede estadual de Saúde e com o Instituto Jô Clemente.

Dessa forma é assegurada a assistência integral dos primeiros dias de vida até a plena integração no sistema de saúde e apoio social.

Doenças detectáveis

1. Fenilcetonúria

2. Hipotireoidismo Congênito

3. Doença Falciforme e outras Hemoglobinopatias

4. Fibrose Cística

5. Hiperplasia Adrenal Congênita

6. Deficiência de Biotinidase

7. Galactosemia

8. Deficiência de G6PD

9. Toxoplasmose Congênita

10. Argininemia

11. Hiperargininemia Transitória

12. Acidúria Argininosuccínica

13. Deficiência da Desidrogenase Quinase dos Aminoácidos Aromáticos (BCKDKD)

14. Citrulinemia

15. Deficiência de Serina

16. Deficiência de Citrina (Citrulinemia Tipo 2)

17. Deficiência de Piruvato Carboxilase

18. Hiperfenilalaninemia

19. Deficiência de Tetrahidrobiopterina

20. Homocistinúria

21. Síndrome de Hiperornitinemia-Hiperamonemia-Homocitrulinúria (HHH)

22. Hipermetioninemia

23. Deficiência de Ornitina Transcarbamilase (OTC)

24. Leucinose (Doença da Urina do Xarope de Bordo)

25. Encefalopatia por Glicina

26. Tirosinemia Transitória

27. Tirosinemia Tipo 1

28. Tirosinemia Tipo 2

29. Tirosinemia Tipo 3

30. Deficiência de 3-Metilcrotonil-CoA-Carboxilase (3MCC)

31. Acidemia Glutárica Tipo 1

32. Acidemia Isovalérica

33. Acidemia Malônica

34. Acidemia Metilmalônica

35. Acidemia Propiônica

36. Deficiência Múltipla de Carboxilases

37. Deficiência de Acetoacetil-CoA Tiolase Mitocondrial

38. Deficiência da Desidrogenase de Múltiplas Acil-CoA (MADD) ou Acidemia Glutárica Tipo 2

39. Deficiência de Carnitina Palmitoil Transferase Tipo 1 (CPT-1)

40. Deficiência de Carnitina Palmitoil Transferase Tipo 2 (CPT-2)

41. Deficiência Primária de Carnitina

42. Acidúria Hidroximetilglutárica (Deficiência de HMG-CoA Liase)

43. Deficiência da Desidrogenase de 3-Hidroxiacil-CoA de Cadeia Longa (LCHAD)

44. Deficiência da Desidrogenase de Acil-CoA de Cadeia Média (MCAD)

45. Deficiência da Desidrogenase de Acil-CoA de Cadeia Muito Longa (VLCAD)

46. Deficiência de Proteína Trifuncional

47. Deficiência de Carnitina-Acilcarnitina Translocase

48. Deficiência de Adenosina Desaminase (ADA-SCID)

49. Adrenoleucodistrofia Ligada ao X

50. Imunodeficiência Combinada Grave (SCID) (TRECs e KRECs)

51. Agamaglobulinemia (AGAMA) (TRECs e KRECs)

52. Atrofia Muscular Espinhal 5q (AME-5q)

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